國藥容生前身為始建于1970年的新鄉(xiāng)地區(qū)第二制藥廠，1986年更名為焦作市第二制藥廠，1995年更名為焦作市神鷹藥業(yè)有限責(zé)任公司，1999年更名為天津藥業(yè)焦作有限公司，2012年4月更名為焦作容生制藥有限公司，2012年6月更名為國藥集團(tuán)容生制藥有限公司，2014年4月，成為現(xiàn)代制藥全資子公司，是集藥品研發(fā)、生產(chǎn)、營銷為一體的高新技術(shù)企業(yè)。

近幾日， 國藥集團(tuán)容生制藥再次簽訂偵翔104m³步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)室以及穩(wěn)定箱設(shè)備,分別為2臺500升藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱，型號是ZSW-500,和104m³步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)室，型號是ZSW-B104；常做的試驗(yàn)條件為：溫度25℃，濕度60%RH,測試范圍為溫度15至65℃（可調(diào)），30%至90%RH（可調(diào)）；這是偵翔公司與容生制藥第二次合作，對方以前買過我們的藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱，剛好公司今年產(chǎn)量增加，試驗(yàn)需求也進(jìn)一步增大，基本對設(shè)備的使用和了解又再次找到了我們偵翔公司，相信在偵翔公司的安裝指導(dǎo)下，設(shè)備能盡快投入使用。

上面提到的步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)室主要是用來考察藥品在溫度、濕度的影響下隨時間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)，同時通過試驗(yàn)建立藥品的有效期，適用于藥品的影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長期試驗(yàn)；符合新版GMP和美國FDA規(guī)范要求。