步入式藥品穩(wěn)定性考察室目的是為用戶在考察原料藥、藥物制劑在溫度、濕度、光線的影響下隨時間變化的規(guī)律,為藥品的生產(chǎn)、包裝、運輸及儲存條件提供科學(xué)的依據(jù)。主要用于制藥行業(yè)、中間體原料藥、藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)、化工研料、食品研發(fā)及化妝品生產(chǎn)研發(fā)行業(yè)。
1.內(nèi)室材料使用鏡面SUS304B板,具有耐酸、耐腐蝕易清洗特點;
2.箱門具備大視角保溫真空鋼化玻璃,便于用戶視察樣品試驗過程;
3.外膽均采用A3鋼板數(shù)控機(jī)床加工成型,外殼表面進(jìn)行噴塑處理,更顯光潔、美觀;
4.測試引線孔在工作室左側(cè),使用時可打開孔蓋;
5.樣品架可根據(jù)需要調(diào)節(jié)上下的位置;
6.門磁封條和保溫材料令整機(jī)性能更*;
7.箱門內(nèi)壁裝有8~10支日光燈進(jìn)行光照試驗,為保護(hù)燈管使用壽命,內(nèi)部工作室另裝一片鋼化玻璃門使產(chǎn)品和燈管隔離;
8.根據(jù)歷史經(jīng)驗專業(yè)設(shè)計實驗設(shè)備以來,具有合理的風(fēng)道循環(huán)系統(tǒng),使得箱體內(nèi)溫濕度達(dá)到較高均勻性。
步入式藥品穩(wěn)定性考察室的穩(wěn)定性試驗的基本要求是:
1、穩(wěn)定性試驗包括影響因素試驗、加速試驗與長期試驗。影響因素試驗用1批原料藥進(jìn)行。加速試驗與長期試驗要求用3批供試品進(jìn)行。
2、研究藥物穩(wěn)定性,要采用專屬性強(qiáng)、準(zhǔn)確、精密、靈敏的藥物分析方法與有關(guān)物質(zhì)(含降解產(chǎn)物及其他變化所生成的產(chǎn)物)的檢查方法,并對方法進(jìn)行驗證,以保證藥物穩(wěn)定性試驗結(jié)果的可靠性。在穩(wěn)定性試驗中,應(yīng)重視降解產(chǎn)物的檢查。